Astăzi, începând cu ora 16,00, la Clubul Țăranului, puteți viziona un film de scurt metraj despre viața cu lupus, realizat de Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune şi Asociaţia Lupus România.
„Chiar dacă în ultimii ani boala lupus şi simptomele acesteia au devenit tot mai cunoscute publicului, atât datorită contribuţiei presei, cât şi a internetului, reprezentarea corectă, reală a consecinţelor acestei boli pentru pacienţii cu acest diagnostic rămâne încă greu de imaginat pentru cineva care nu s-a confruntat personal sau prin experienţa unor apropiaţi, cu această boala. De aceea, înţelegerea superficială a acestor consecinţe – care se răsfrâng asupra tuturor aspectelor vieţii persoanei cu lupus – atrage după sine naşterea unor prejudecăţi ori abordarea neadecvată a problemelor acestora, agravând de multe ori suferinţa lor”, au explicat reprezentanții pacienților.
Scurt-metrajul este inspirat de personaje și situații reale și prezintă poveştile a patru oameni – o adolescentă, un bărbat, o femeie matură şi o alta mai tânără – aflaţi în stadii diferite ale bolii şi întâmpinând aspecte diferite ale vieţii cu lupus – adolescenţă, iubire, maternitate, profesie, viaţa casnică, proiecte şi vise personale.
