Pacientii au la dispozitie, pe site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (ANMDM) un formular prin care ei, rudele sau persoanele care îi îngrijesc pot sesiza reacțiile adverse în urma administrarii unor medicamente, inclusiv vaccinuri, potrivit unui comunicat ANMDM.
“Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) încurajează pacientii, persoanele care asigură îngrijirea pacienților, profesioniștii din domeniul sănătății (medici, farmaciști, asistenți) să raporteze reacțiile adverse suspectate la medicamente, inclusiv vaccinuri. Doar prin raportarea acestora se pot afla informații suplimentare privind siguranța medicamentelor, inclusiv a vaccinurilor. În acest fel, orice persoană poate contribui la protejarea propriei stări de sănătate, dar și a celorlalți. Dacă vor exista mai multe raportări de reactii adverse dupa administrarea aceluiași medicament, de exemplu, se vor face verificări suplimentare, privind siguranța, atât la nivel național, cât și european”, a declarat dr. Marius Savu, președintele Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.
Reacția adversă se definește ca „un raspuns nociv și nedorit, determinat de un medicament”. Sunt considerate reacții adverse și efectele nedorite care apar după supradozarea medicamentului, utilizarea greșită, abuzul și erorile de medicație sau efectele nedorite apărute în urma expunerii profesionale.
Anul trecut, în România au fost înregistrate 2050 de raportări de reacții adverse grave și non-grave. Comparativ cu alte state ale Uniunii Europene, numărul acestor raportări este încă mic. În țări precum Franța și Marea Britanie, de exemplu, numărul acestor raportări este de aproximativ 40.000 de reacții adverse în decursul unui an.
