Survodutide, un agonist dual al receptorilor de glucagon și GLP-1, a demonstrat un profil favorabil de siguranță cardiovasculară și efecte benefice asupra mai multor parametri cardiometabolici într-un studiu global de fază III prezentat la American Heart Association (AHA) 2026 și publicat simultan în The Lancet. Rezultatele SYNCHRONIZE-CVOT arată că medicamentul nu a crescut riscul de evenimente cardiovasculare majore comparativ cu placebo și a fost asociat cu reducerea greutății corporale, a tensiunii arteriale și a circumferinței taliei.
Studiul a inclus adulți cu obezitate sau suprapondere care prezentau boală cardiovasculară diagnosticată, boală cronică de rinichi și/sau alți factori de risc cardiometabolic. Obiectivul principal a fost evaluarea siguranței cardiovasculare a tratamentului. Analiza a arătat că medicamentul nu a determinat o creștere a riscului de evenimente cardiovasculare majore, definite prin deces cardiovascular, infarct miocardic non-fatal, accident vascular cerebral non-fatal, revascularizare coronariană sau insuficiență cardiacă.
Tratamentul a fost asociat și cu ameliorarea mai multor indicatori ai sănătății cardiometabolice. După 72 de săptămâni, participanții au prezentat reduceri semnificative ale tensiunii arteriale sistolice comparativ cu placebo. A fost observată și o reducere substanțială a circumferinței taliei, un marker clinic asociat acumulării de grăsime viscerală și riscului cardiovascular. De asemenea, pacienții au înregistrat și o scădere ponderală de până la 13,7%, comparativ cu 2% în grupul placebo. Au fost observate reduceri ale unor biomarkeri implicați în riscul cardiovascular și inflamația sistemică, inclusiv proteina C reactivă ultrasensibilă (hs-CRP) și trigliceridele. Rezultatele vin în contextul unei atenții crescute acordate obezității ca boală metabolică cronică, asociată cu diabet zaharat de tip 2, boală cardiovasculară, boală cronică de rinichi și afecțiuni hepatice metabolice.
Survodutide combină activarea receptorilor GLP-1, implicați în controlul apetitului și al aportului alimentar, cu activarea receptorilor de glucagon, implicați în consumul energetic și reglarea metabolismului hepatic. Acest mecanism este investigat pentru potențialul său de a produce beneficii metabolice care depășesc simpla scădere în greutate.
În ceea ce privește siguranța, cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost gastrointestinale, incluzând greață, vărsături, diaree și constipație, majoritatea fiind de intensitate ușoară sau moderată. Întreruperea tratamentului din cauza acestor efecte a fost raportată la 19,3% și 20,8% dintre participanții tratați cu survodutide, comparativ cu 1,9% în grupul placebo.
Survodutide nu este aprobat în prezent pentru utilizare clinică. Pe baza rezultatelor obținute în programul SYNCHRONIZE, compania Boehringer Ingelheim pregătește depunerea documentației pentru autorizarea medicamentului în tratamentul obezității. În paralel, medicamentul este evaluat în alte studii clinice de fază III dedicate pacienților cu steatohepatită asociată disfuncției metabolice (MASH) și alte afecțiuni metabolice asociate.